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Natasha St-Pier

En 2015, après léchographie du quatrième mois de grossesse, Natasha St-Pier attend de son médecin la réponse habituelle : Tout va bien. Au lieu de cela, celui-ci sécrie fermement : On va le sauver, votre bébé !. Et pour Natasha, lenfer commence... Son fils Bixente est atteint dune malformation cardiaque à hauts risques, avec la possibilité de la trisomie 21. Seule lamniocentèse éclaircira ce point. Natasha risque dêtre confrontée au choix entre mettre au monde un enfant handicapé ou interrompre la grossesse, à un moment où il ne sera plus un foetus, mais un bébé... Elle échappera à ce dilemme, mais pas à lopération à coeur ouvert que Bixente devra subir à quatre mois, et qui nest pas sans danger. Mon beau petit garçon, on allait le couper en deux... Pendant les mois qui précèdent lopération, jai limpression de vivre en sursis.... Et le jour J arrive. Peut-être est-ce ma dernière nuit avec lui. Peut-être quil ne reviendra pas... Peut-être quil reviendra, mais aura besoin dun pacemaker. Si cest ma dernière nuit avec lui, je veux le garder dans mes bras.... Lopération a réussi. Mais Natasha nous décrit ce parcours affolant où il faut pourtant maîtriser langoisse, soulignant le soutien sans faille du corps médical, et nous livrant les confidences dautres parents dans sa situation. Elle ne sarrête pas là, cependant. Car même si tout sest bien passé pour Bixente, on ne sait pas ce que ça donnera dans vingt ans. Il portera peut-être à vie létiquette de son handicap, qui pèsera sur son avenir social et professionnel. Sauf si la recherche vient à bout de cette malformation ! Or, vu le nombre impressionnant de bébés atteints, elle ne fait pas partie des maladies orphelines dont soccupe le Téléthon. Et vu les 14 000 cardiopathies différentes quelle engendre, on na plus dargent pour poursuivre les investigations ! Cest pourquoi Natasha St-Pier sest engagée pour lassociation Petits Coeurs de Beurre, qui lutte pour aider la recherche sur les cardiopathies congénitales du foetus, de lenfant et de ladulte. Un livre bouleversant un hommage aux médecins et personnels soignants et un message porteur despoir aux parents.

PETIT COEUR DE BEURRE | HelloAsso

5.18 MB Taille du fichier
9782749932576 ISBN
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Sofya Voigtuh

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Mattio Müllers

Association Petit Coeur de Beurre - Accueil | Facebook Association Petit Coeur de Beurre, Courbevoie. 14 872 J’aime · 1 833 en parlent · 154 personnes étaient ici. L'association Petit Coeur de Beurre soutient les personnes nées avec une cardiopathie

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Noels Schulzen

Michel LAFON - MON PETIT CŒUR DE BEURRE,

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Jason Leghmann

L'association | Petit Coeur de Beurre Petit Coeur de Beurre - L'association - COVID-19 et cardiopathies congénitales Le contexte de pandémie liée au Covid-19 génère une inquiétude chez les patients ayant une cardiopathie congénitale, enfants et adultes, ainsi que dans leur entourage.

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Jessica Kolhmann

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